复旦张江BB05平台ADC药物研发迎来又一好消息

1月18日盘后，上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“复旦张江”、“公司”）发布公告称，公司自主研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联BB05，以下简称“该药物”）用于治疗晚期实体瘤的药物临床试验申请于近日获得受理，复旦张江在创新药领域完成又一突破。据悉，该药物拟用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、尿路上皮癌、膀胱癌和子宫内膜癌等。据悉，近年来复旦张江在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-Drug BB05 平台。注射用FZ-AD004抗体偶联剂是该BB05平台继注射用FDA022抗体偶联剂之后第二个新一代ADC药物（antibody-drug conjugate，ADC），由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原（「TROP-2」）靶点的单克隆抗体与BB05偶联组成。TROP-2在人体正常组织中有不同水平的表达，但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中的表达水平都会显著升高。该药物可通过与TROP-2高表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶I抑制剂），杀伤肿瘤细胞。通俗来说，ADC类药物的抗癌原理就像是一枚精准的生物导弹，通过它的“雷达系统”可以精准锁定癌细胞，并通过它搭载的高效细胞毒药物达成定点爆破癌细胞的目标，兼具了抗体药物的靶向性和化疗药的强大杀伤力。如今，ADC类药物用于癌症治疗的趋势已经势不可挡。在全球Trop-2 ADC药物研发进展顺利的背景下，我国也有诸多企业布局了Trop-2 ADC药物的开发，以针对不同癌症进行更有效的治疗。复旦张江BB05平台项目近日取得的快速进展，更表明其在ADC平台上的研发实力与加速开发的决心，期待其早日取得成果。